viernes, 30 de octubre de 2015

REFLEXIÓN

En la actualidad el número de alumnos que cometen faltas ortográficas al traducir gráficamente sus pensamientos es elevado, e incluso podemos pensar que este número va en aumento. No hay una causa concreta que explique la producción de estas faltas de ortografía, pero es cierto, que para atajar este problema, es necesaria la colaboración e implicación de todos los sectores sociales: familia, escuela, medios de comunicación y alumnos.
La ortografía es un aspecto fundamental del leguaje de debe trabajarse desde educación infantil y más profundamente en educación primaria, puesto que es en esta etapa cuando el niño adquiere el lenguaje y comienza a expresar sus pensamientos de forma escrita. Los maestros debemos fomenta un hábito de lectura en los niños y un uso de la ortografía adecuado, dando la importancia necesaria a cada error ortográfico cometido, independientemente de la materia o área en el que se haya producido este error.
Actualmente se ha observado que los usuarios de las redes sociales no dan importancia necesaria a su ortografía cuando realizan una publicación,  el que escribe un blog piensa que la gente no dejará de leer su blog porque cometa una falta de ortografía, siempre y cuando le guste su contenido.  El problemas está cuando no es una falta de ortografía, sino varias y esto provoca que se dificulte la lectura, por lo que se demuestra que el envoltorio arruina el contenido de la publicación. El empresario Charles Ducombe realizó un análisis de una web, por el que observó que una mala ortografía podía disminuir las ventas en un 50%.

Para finalizar he de añadir que debemos dar la importancia que se merece a nuestra ortografía, y cuidar nuestra expresión escrita, ya que esta es nuestra carta de presentación.

martes, 27 de octubre de 2015

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

Las enfermedades neurodegenerativas afectan varias actividades que el cuerpo realiza, como el equilibrio, movimiento, hablar, respirar y funciones del corazón. Muchas de estas enfermedades son genéticas. Las causas pueden ser alcoholismo, un tumor o un ataque cerebrovascular (ACV). Otras causas incluyen toxinas, químicos y virus. Otras veces, las causas se desconocen.

Algunas enfermedades neurodegenerativas son:
Enfermedad de Alzheimer
Esclerosis lateral amiotrófica
Ataxia de Friedreich
Enfermedad de Huntington
Demencia con cuerpos de Lewy
Enfermedad de Parkinson
Atrofia muscular espinal


Las enfermedades neurodegenerativas pueden ser serias o poner la vida en peligro. Depende del tipo. La mayoría de ellas no tiene cura. El tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas, aliviar el dolor y aumentar la movilidad.

viernes, 23 de octubre de 2015

GLEUCOMA

Glaucoma
El glaucoma, una de las principales causa de ceguera irreversible, es una enfermedad ocular progresiva que daña el nervio óptico, lo que lleva a la pérdida gradual de la visión y eventualmente a la ceguera, si no se recibe tratamiento. Provocada por un aumento de la presión intraocular (PIO), o presión dentro de los ojos, el glaucoma es, con frecuencia, asintomático y, por tanto, indetectable hasta que se encuentra en un estado avanzado.

Alcon es líder mundial en la prestación de soluciones para pacientes que viven con glaucoma, que es una enfermedad ocular que se puede tratar si se detecta pronto. El glaucoma se puede tratar con colirio y medicación oral y, en etapas más avanzadas, mediante intervención quirúrgica.

Es debido a la pérdida progresiva de fibras nerviosas de la retina y es clasificada en glaucoma de ángulo abierto y ángulo cerrado. El nivel del ángulo se determina en la distancia que hay entre el iris y la córnea y los especialistas recomiendan atenderse cuando se presentan dolores en frente, sienes y ojos, visión alterada, cambio constante de lentes y halos de color alrededor de los focos oculares.

lunes, 19 de octubre de 2015

CORAZON

El corazón
El corazón pesa entre 7 y 15 onzas (200 a 425 gramos) y es un poco más grande que una mano cerrada. Al final de una vida larga, el corazón de una persona puede haber latido (es decir, haberse dilatado y contraído) más de 3.500 millones de veces. Cada día, el corazón medio late 100.000 veces, bombeando aproximadamente 2.000 galones (7.571 litros) de sangre.
El corazón se encuentra entre los pulmones en el centro del pecho, detrás y levemente a la izquierda del esternón. Una membrana de dos capas, denominada «pericardio» envuelve el corazón como una bolsa. La capa externa del pericardio rodea el nacimiento de los principales vasos sanguíneos del corazón y está unida a la espina dorsal, al diafragma y a otras partes del cuerpo por medio de ligamentos. La capa interna del pericardio está unida al músculo cardíaco. Una capa de líquido separa las dos capas de la membrana, permitiendo que el corazón se mueva al latir a la vez que permanece unido al cuerpo.
El corazón tiene cuatro cavidades. Las cavidades superiores se denominan «aurícula izquierda» y «aurícula derecha» y las cavidades inferiores se denominan «ventrículo izquierdo» y «ventrículo derecho». Una pared muscular denominada «tabique» separa las aurículas izquierda y derecha y los ventrículos izquierdo y derecho. El ventrículo izquierdo es la cavidad más grande y fuerte del corazón. Las paredes del ventrículo izquierdo tienen un grosor de sólo media pulgada (poco más de un centímetro), pero tienen la fuerza suficiente para impeler la sangre a través de la válvula aórtica hacia el resto del cuerpo.
Las válvulas cardíacas (ilustración)
Las válvulas que controlan el flujo de la sangre por el corazón son cuatro:
La válvula tricúspide controla el flujo sanguíneo entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho.
 La válvula pulmonar controla el flujo sanguíneo del ventrículo derecho a las arterias pulmonares, las cuales transportan la sangre a los pulmones para oxigenarla.
 La válvula mitral permite que la sangre rica en oxígeno proveniente de los pulmones pase de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo.
 La válvula aórtica permite que la sangre rica en oxígeno pase del ventrículo izquierdo a la aorta, la arteria más grande del cuerpo, la cual transporta la sangre al resto del organismo.


viernes, 16 de octubre de 2015

PAPILOMA HUMANO

En esta entrada veremos lo que es el VPH (virus del papiloma humano) y su tratamiento mediante biomagnetismo.
Este virus pertenece a la clase de los virus de ADN (replicación del virus en las células sin usar el ARN), este virus infecta la piel y las membranas mucosas.
A la fecha se tiene identificadas más de 100 tipos de virus de papiloma humano, muchos de estos tipos pueden ocasionar condilomas (verrugas) principalmente en el área genital tanto de hombres como mujeres, pero mas adelante veremos que tambien que el resto de las verrugas que aparecen en el cuerpo son también virus de papiloma humano, además de ocasionar condilomas este virus también puede provocar infecciones que pueden derivar en lesiones precancerosas o derivar un cancer.
La manera de contagio es a través de la piel, todos los VPH son transmitidos de esta forma.
Se tienen identificados 40 tipos de este virus que son de transmisión por contacto sexual, cuando se da este contagio es muy probable desarrollar el virus en la zona ano-genital.
Estos virus están clasificados clínicamente, hay algunos tipos de virus que pueden originar las verrugas o condilomas y otros que no necesariamente provocan la aparición de estas protuberancias.
La prueba que detecta el tipo de papiloma se llama PCR.
Los virus de papiloma humano que se contagian vía sexual y que son de alto riesgo son los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, si alguien se hace la prueba de PCR y obtiene alguno de estos es conveniente que se someta a terapia porque son los tipos que pueden ocasionar:
CIN (neoplasia cervical intraepitelial)
VIN (neoplasia vulvar intraepitelial)
PIN (neoplasia peneana intraepitelial)
Las neoplasias se refieren al proceso de proliferación anormal de células en un tejido u órgano.
Y aunque las anteriores no generan neoplasma (tumor) si manifiestan una lesión precancerosa que puede derivar en un cancer invasivo.
Vean la importancia de tratar alguna infección por VPH: se ha establecido que casi todos los casos de cáncer cervical se deben al desarrollo de una infección por VPH.
Cabe mencionar que el grupo de virus que originan verrugas (incluyendo las genitales) no son los mismos que los del grupo que originan el cáncer cervical.


lunes, 12 de octubre de 2015

V.I.H

VIH son las siglas que identifican al Virus de Inmunodeficiencia Humana, este virus, al entrar en el organismo, ataca lentamente las defensas debilitando el sistema inmunológico de nuestro cuerpo y permitiendo que otras enfermedades lo ataquen. Es decir, si una persona contrae VIH y padece, por ejemplo, gripe, podría complicarse y convertirse en una neumonía, pues el cuerpo no cuenta con su sistema de defensas para luchar de manera eficiente contra ella.
V.I.H/SIDA
El V.I.H solo se adquiere por vía sexual, y sanguínea; y que la madre puede transmitir el virus a su hijo mediante el embarazo, parto y lactancia.
La diarrea constituye un problema para muchos enfermos de VIH y es causa de que el organismo pierda agua y minerales.
Esta enfermedad se aprovechan de la carencia de defensas inmunológicas  en el cuerpo y lo atacan  Es por ello que muchas de las personas infectadas por el VIH realmente no mueren de SIDA, sino por la complicación de este tipo de enfermedades.
Saber con seguridad si eres VIH positivo o negativo es esencial para una buena salud, por lo tanto todos deberíamos comprender qué son las pruebas del VIH y tener siempre presente que la actividad sexual no es un juego, ya que podrías estropear tu salud de forma permanente e irreversible, y ser un riesgo para la integridad de los demás

 Cada minuto, una mujer joven se infecta con el V.I.H

viernes, 9 de octubre de 2015

SÍNDROME DE DOWN

Nombre del síndrome: Down
 Descubierta por John Langdon Haydon  Down en 1866.
Características: Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales. El error se debe en este caso a una separación incompleta del material genético de uno de los progenitores. No se conocen con exactitud las causas que originan la separación errónea. Como en otros procesos similares se han propuesto hipótesis de dicho tema (exposición ambiental, envejecimiento celular…) sin que se haya conseguido establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el síndrome es la edad materna, mujer mayor de 35 años, pues se ha demostrado que ha medida que la mujer envejece, tiene una mayor probabilidad de tener óvulos con dos cromosomas 21 y por consiguiente también existe mayor posibilidad de tener hijos con Síndrome de Down.
 Tipo: trisomía, o simplemente trisomía del cromosoma 21.

Observaciones: Las personas con esta condición presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta, aplanada; lengua y labios, secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna de los ojos. Las palmas de las manos muestran un único pliegue transversal, y las plantas de los pies presentan un pliegue desde el talón hasta el primer espacio interdigital (entre los dos primeros dedos). En muchos casos padecen cardiopatías congénitas y tienden a desarrollar leucemia, retardo mental en diversos grados, achatamiento de la nariz, orejas pequeñas, cuello corto, bajo tono muscular, esterilidad, manos anchas y cortas.

lunes, 5 de octubre de 2015

SINDROME DE TURNER

Nombre del síndrome: Turner
Lo descubrió el endocrino Dr. Henry Turner en 1938
Características: Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotipicamente son mujeres (por ausencia de  cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X . Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es heredado.
Tipo: Monosomía

Observaciones: Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: Retardo mental moderado, rasgos infantiles, gónadas anormales, ausencia o atrofia del útero, de las trompas de Falopio y de los ovarios, baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, estrechamiento de la aorta y anomalías de los ojos y huesos.

viernes, 2 de octubre de 2015

EPIDERMOLISIS BULLOSA (PIEL DE MARIPOSA)

La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe. También suelen aparecer heridas internas, provocando un cierre en el esófago lo que provoca pérdida de peso al no poder digerir alimentos, pero el problema de esófago, estómago y heridas internas solamente suele ser en la epidermolisis bullosa distrófica recesiva. Suele manifestarse al nacer o en los primeros meses de vida y existen dos formas en las que la enfermedad se puede hereda

Los síntomas de la piel de mariposa
Como todas las enfermedades que existen, la Epidermolisis Bullosa también tiene síntomas que padecen las personas que tienen esta extraña enfermedad. Pero dependiendo del tipo de enfermedad, la Epidermolisis Bullosa puede incluir entre sus síntomas los siguientes:
Alopecia (pérdida de cabello por ampollas en el cuero cabelludo)
Ampollas alrededor de los ojos y de la nariz.
Ampollas alrededor de la boca y la garganta causando problemas de alimentación y dificultad para tragar.
Ampollas en la piel como resultado de lesiones leves e incluso por los cambios de temperatura.
Ampollas que están presentes al nacer.
Problemas dentales, caries graves.
Problemas respiratorios, tos y voz ronca.
Protuberancias o granos blancos.
Pérdida de uñas o uñas deformadas.
efectos de la piel de mariposa o crista, epidermolisis bullosa
Las imágenes de esta enfermedad son muy, muy duras y no hemos querido incluir nada excepto la minifoto de arriba, para que os hagáis una mínima idea. Si alguien tiene interés en ver lo efectos que produce puede buscar en Google
Tipos de Epidermolisis Bullosa
La Epidermolisis Bullosa es una enfermedad genética que se pasa de padres a hijos. Existen diferentes formas de Epidermolisis Bullosa según el tipo de herencia que reciba el pequeño, éstas se clasifican en dos tipos:
Herencia dominante. Este tipo de herencia se da cuando uno de los padres también padece la enfermedad y pasa directamente a los hijos. En este caso existe una posibilidad del 50% de que en cada embarazo el niño herede este tipo de enfermedad.
Herencia recesiva. En este caso los padres son portadores sanos del gen que causa la enfermedad pero ellos no la padecen. Este caso ellos son los que transmiten la enfermedad a los hijos y existe una posibilidad de 1 de cada 4 embarazos de que el niño padezca Epidermolisis Bullosa y una de dos posibilidades de que sea un portador sano. Los niños enfermos y los niños portadores sólo presentarán de tener hijos enfermos si su pareja también es portadora de un gen de la Epidermolisis Bullosa, en este sentido en cada embarazo habrá la posibilidad de un 25% sano, 50% portador y un 25% que pueda padecer la enfermedad.