La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un
conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y
que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel,
en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe. También suelen
aparecer heridas internas, provocando un cierre en el esófago lo que provoca pérdida
de peso al no poder digerir alimentos, pero el problema de esófago, estómago y
heridas internas solamente suele ser en la epidermolisis bullosa distrófica
recesiva. Suele manifestarse al nacer o en los primeros meses de vida y existen
dos formas en las que la enfermedad se puede hereda
Los síntomas de la piel de mariposa
Como todas las enfermedades que existen, la Epidermolisis
Bullosa también tiene síntomas que padecen las personas que tienen esta extraña
enfermedad. Pero dependiendo del tipo de enfermedad, la Epidermolisis Bullosa
puede incluir entre sus síntomas los siguientes:
Alopecia (pérdida de cabello por ampollas en el cuero
cabelludo)
Ampollas alrededor de los ojos y de la nariz.
Ampollas alrededor de la boca y la garganta causando
problemas de alimentación y dificultad para tragar.
Ampollas en la piel como resultado de lesiones leves e
incluso por los cambios de temperatura.
Ampollas que están presentes al nacer.
Problemas dentales, caries graves.
Problemas respiratorios, tos y voz ronca.
Protuberancias o granos blancos.
Pérdida de uñas o uñas deformadas.
efectos de la piel de mariposa o crista, epidermolisis
bullosa
Las imágenes de esta enfermedad son muy, muy duras y no
hemos querido incluir nada excepto la minifoto de arriba, para que os hagáis
una mínima idea. Si alguien tiene interés en ver lo efectos que produce puede
buscar en Google
Tipos de Epidermolisis Bullosa
La Epidermolisis Bullosa es una enfermedad genética que se
pasa de padres a hijos. Existen diferentes formas de Epidermolisis Bullosa
según el tipo de herencia que reciba el pequeño, éstas se clasifican en dos
tipos:
Herencia dominante. Este tipo de herencia se da cuando uno
de los padres también padece la enfermedad y pasa directamente a los hijos. En
este caso existe una posibilidad del 50% de que en cada embarazo el niño herede
este tipo de enfermedad.
Herencia recesiva. En este caso los padres son portadores
sanos del gen que causa la enfermedad pero ellos no la padecen. Este caso ellos
son los que transmiten la enfermedad a los hijos y existe una posibilidad de 1
de cada 4 embarazos de que el niño padezca Epidermolisis Bullosa y una de dos
posibilidades de que sea un portador sano. Los niños enfermos y los niños
portadores sólo presentarán de tener hijos enfermos si su pareja también es
portadora de un gen de la Epidermolisis Bullosa, en este sentido en cada
embarazo habrá la posibilidad de un 25% sano, 50% portador y un 25% que pueda
padecer la enfermedad.
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